近日，關于PD-L1/TGF-β雙特異抗體YM101的研究《Combine and conquer: manganese synergizing anti-TGF-β/PD-L1 bispecific antibody YM101 to overcome immunotherapy resistance in non-inflamed cancers》發(fā)表于《Journal of Hematology & Oncology》（中科院一區(qū)，IF: 17.388）期刊，此研究由華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院（以下簡稱武漢同濟醫(yī)院）腫瘤科吳孔明教授團隊和武漢友芝友生物制藥公司（以下簡稱友芝友生物）周鵬飛博士團隊共同合作完成。

YM101是友芝友生物和吳教授課題組聯合開發(fā)的靶向鼠PD-L1/TGF-β的雙特異抗體，用于在小鼠腫瘤模型中的機制研究，我們之前的研究顯示YM101在多種小鼠荷瘤模型中有強大的抗腫瘤效果。然而對于以低免疫原性為特點的免疫荒漠型（Immune-desert）小鼠腫瘤模型，YM101的療效受限。錳離子是一種天然的干擾素基因刺激因子（STING）激動劑，有文獻報道其可能增強免疫治療效果。本研究發(fā)現YM101聯合錳離子治療有效的增強了小鼠體內抗腫瘤免疫反應，在免疫豁免型（Immune-excluded）和免疫荒漠型（Immune-desert）腫瘤模型中均取得了優(yōu)異的治療效果。此項研究也再次證實了YM101對TGF-β高表達類型腫瘤的治療效果，同時極大的拓寬了YM101抗腫瘤譜。文章的通訊作者吳孔明教授指出：“基于YM101和錳離子的聯合療法將同時兼具對Immune-inflamed/excluded/desert三種類型腫瘤的抗腫瘤作用，是一種非常有潛力的治療方案，同時也提示PD-L1/TGF-β雙抗體與其他治療(如放化療等)的組合療法理論上能夠顯著增加抗腫瘤療效，對臨床具有極強的指導意義。”

     因為雙特異性抗體的諸多優(yōu)勢，國內外各大制藥公司均在此領域紛紛布局。友芝友生物通過多年的不懈努力，成功建立了具有國際自主知識產權的YBODY®和CHECKBODY™雙抗平臺，已獲多項國內外發(fā)明專利授權，并獲批國內前二的雙抗體臨床申請。目前友芝友生物已有四個藥物（M802，M701，Y150，Y101D）獲得中美臨床批件，其中基于CHECKBODY™平臺構建的雙抗體Y101D（PD-L1/TGF-β）已完成臨床首例給藥。

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